Die Petition fordert die Anerkennung von ME/CFS als schwere Erkrankung und verlangt bessere medizinische Versorgung, soziale Absicherung sowie gezielte Forschungsförderung für Betroffene.
einfache MehrheitXXVII27.04.2023
Andere
Gesundheit
Wissenschaften
partizipative Demokratie
Forschung und geistiges Eigentum
Schwerpunkte
ME/CFS wird als schwere, häufig unterschätzte Erkrankung anerkannt und soll im Gesundheitssystem stärker berücksichtigt werden.
Ärzt*innen und medizinisches Personal sollen durch gezielte Fortbildungen besser über ME/CFS informiert werden, um Diagnosezeiten zu verkürzen.
Öffentliche Anlaufstellen für Diagnose, Beratung und Therapie von ME/CFS‑Patient*innen sollen finanziell unterstützt und eingerichtet werden.
Die soziale Absicherung von Betroffenen soll verbessert werden, etwa durch Schulungen von Gutachter*innen und Schaffung von Pflege‑ und Betreuungsplätzen.
Diese Rohdaten werden von dem Open-Data Angebot des Österreichischen Parlaments bereitgestellt und sind nach CC-BY 4.0 lizenziert. Der zugehörige Eintrag auf der Parlamentsseite ist bei der Somes-Detailseite im Titel verlinkt.
