Einrichtung einer bundesweiten Anlaufstelle für CFS‑PatientInnen
abgestimmt am
06.12.2011
Zusammenfassung
Der Entschließungsantrag fordert den Gesundheitsminister auf, eine bundesweite Anlaufstelle für das Chronic Fatigue Syndrome (CFS) zu schaffen, die FachärztInnen, PatientInnen und Forschende vernetzt und Informationen landesweit bereitstellt.
einfache MehrheitXXIV06.12.2011
Entschließung
Gesundheit
Schwerpunkte
Der Gesundheitsminister soll eine zentrale Anlaufstelle für CFS‑PatientInnen benennen.
Die Anlaufstelle dient als Ansprechpartner für FachärztInnen aus Neurologie, Psychiatrie und Innerer Medizin.
Sie soll PatientInnen und internationalen ExpertInnen Informationen zu CFS bereitstellen.
Die Anlaufstelle koordiniert wissenschaftliche Forschung zu CFS und stellt Informationsmaterial (Internet, Broschüren) zur Verfügung.
Diese Rohdaten werden von dem Open-Data Angebot des Österreichischen Parlaments bereitgestellt und sind nach CC-BY 4.0 lizenziert. Der zugehörige Eintrag auf der Parlamentsseite ist bei der Somes-Detailseite im Titel verlinkt.